Уважаемые коллеги, рады сообщить о завершении Всероссийской наблюдательной программы по изучению применения препарата Рафамин® у пациентов при острых респираторных вирусных инфекциях в амбулаторной пульмонологической, оториноларингологической и терапевтической практике (РАПОРТ).
Целью данной программы было исследовать эффективность и безопасность препарата Рафамин ® среди пациентов с ОРВИ, проложить путь к его успешному использованию в лечении различных острых инфекций верхних дыхательных путей. В ходе программы, специалисты из различных областей медицины провели наблюдение более чем за 14 000 пациентов, получавшими лечение препаратом Рафамин®.
Результаты наблюдений доказали клинический эффект и высокий профиль безопасности применения препарата Рафамин®.
Показано, что среднее время от начала лечения до окончания лихорадки составило в среднем 2 суток, а основных симптомов заболевания в среднем 3,5 суток, при этом у 99,4% пациентов применение препарата Рафамин® позволило избежать развития вторичных бактериальных осложнений и последующего назначения АБП.
Рафамин® проявлял стабильный терапевтический эффект – у пациентов, поздно начавших лечение, а также при среднетяжелом течении ОРВИ не отмечалось увеличения сроков выздоровления.
Полученные результаты открывают широкую перспективу применения препарата Рафамин® с целью минимизации количества бактериальных осложнений и частоты применения АБП при ОРВИ, что может повлиять на снижение темпов роста резистентности актуальных возбудителей в будущем. Таким образом, Рафамин ® может успешно применяться в амбулаторной пульмонологической, оториноларингологической и терапевтической практике для лечения пациентов с ОРВИ.